聯(lián)系電話
北京杰輝博高生物技術(shù)有限公司
-
*是一種大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,能影響細(xì)菌的蛋白合成,一般對革蘭陽性菌有效。*為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素衍生物中間體屬抑菌型抗生素,抗菌譜與青菌素相似。*是一種大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,能影響細(xì)菌的蛋白合成,一般對革蘭陽性菌有效。*為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素衍生物中間體屬抑菌型抗生素,抗菌譜與青菌素相似。*的應(yīng)用:在細(xì)胞培養(yǎng)中不僅對革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌有較強(qiáng)抑制作用,還能夠抑制支原體,衣原體,立克次體和少數(shù)分枝桿菌等。其作用機(jī)理是能夠穿透細(xì)胞膜,與50S核糖體的23SrRNA結(jié)合,干擾氨基酰移位作用(aminoacyl
-
胞嘧啶是核酸(DNA和RNA)中的主要堿基組成成分之一。胞嘧啶可由二巰基脲嘧啶、濃氨水和為原料合成制得。用作藥物中間體。胞嘧啶是核酸(DNA和RNA)中的主要堿基組成成分之一。胞嘧啶可由二巰基脲嘧啶、濃氨水和為原料合成制得。用作藥物中間體。胞嘧啶的性質(zhì):CAS號:71-30-7分子式:C4H5N3O分子量:111.10純度:≥98.0%MDL號:MFCD00006034Beilstein號:2637EC號:200-749-5白色片狀結(jié)晶。100℃失水,300℃時成棕色,320~325℃分解。1g
-
LB培養(yǎng)基和MS培養(yǎng)基的比較與區(qū)別
本文詳細(xì)介紹了lb培養(yǎng)基和mv培養(yǎng)基的區(qū)別和用途、配方的不同。為你在科學(xué)實(shí)驗(yàn)中選擇合適的培養(yǎng)基,提供一些建議。我們都只lb培養(yǎng)基與ms培養(yǎng)基成分和用途都有很大不同。那么他們區(qū)別到底在哪呢,下面就給你詳細(xì)介紹。一、LB培養(yǎng)基LB一般被解釋為Luria-Bertani培養(yǎng)基,根據(jù)其發(fā)明人貝爾塔尼(GiuseppeBertani)的說法,這個名字來源于英語的lysogenybroth,即溶菌肉湯。1.用途一般用該培養(yǎng)基來預(yù)培養(yǎng)菌種,使菌種成倍擴(kuò)增,達(dá)到使用要求,可分為液體培養(yǎng)基和固體培養(yǎng)基。2.LB培 -
果膠酶廣泛分布于高等植物和微生物中,本質(zhì)上是聚半乳糖醛酸水解酶,果膠酶水解果膠主要生成β-半乳糖醛酸,可用次碘酸鈉法進(jìn)行半乳醛酸的定量,從而測定果膠酶活力。果膠酶廣泛分布于高等植物和微生物中,本質(zhì)上是聚半乳糖醛酸水解酶,果膠酶水解果膠主要生成β-半乳糖醛酸,可用次碘酸鈉法進(jìn)行半乳醛酸的定量,從而測定果膠酶活力。果膠酶的化學(xué)性質(zhì):一般為灰白色粉末,或棕黃色液體。商業(yè)用果膠酶的有效成分主要有三種酶。一種是果膠甲酯酶(Pectinpectylhydrolase)(EC3.1.1.11),主要作用為催化
-
醋酸鈉也叫乙酸鈉,一般以帶有三個結(jié)晶水的三水合乙酸鈉形式存在。醋酸鈉在水溶液中,是一種很弱的堿(pKb=9.24)。醋酸鈉也叫乙酸鈉,一般以帶有三個結(jié)晶水的三水合乙酸鈉形式存在。醋酸鈉在水溶液中,是一種很弱的堿(pKb=9.24)。醋酸鈉的性質(zhì):注意事項(xiàng):①醋酸鈉晶體容易吸潮,藥品量可適當(dāng)增加。②塵土亦能使過飽和溶液結(jié)晶,所以平底燒瓶要潔凈,瓶口要蓋嚴(yán)。③晶種要細(xì)小,晶形要好,這樣晶體生長緩慢,現(xiàn)象清晰。醋酸鈉的用途:醋酸鈉可用于測定鉛、銅、鎳和鐵等,也是一種常用的緩沖劑。在核酸提取中,加入乙酸
-
elisa試劑盒測定值與文獻(xiàn)中相差太大怎么辦?(1)生化測定主要目的是比較處理內(nèi)和處理間該指標(biāo)的變化。同時,要測定值,往往是很可能甚至不可能的。因此,追求的不是值而是相對值。(2)用不同測定方法和不同測定條件下得到的測定值可能存在很大差異。因此,如果測定方法不同,同一樣品的測定值通常是不可以直接比較的。這也是建議使用試劑盒測定的理由之一。因?yàn)椴煌髡哂猛辉噭┖袦y定的數(shù)據(jù)才是可以相互比較的。(3)同一種材料,不同處理、不同發(fā)育狀態(tài)和不同器官其生化指標(biāo)可能發(fā)生很大變化。因此,能夠直接用來比較的文獻(xiàn)
-
ELISA試劑盒為什么蛻變?是什么影響了ELISA試劑盒質(zhì)保?一旦蛻變會有什么影響呢?1.辦法學(xué)的影響ELISA測定形式包含以下幾種:雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競爭抑制法,其間競爭抑制法(HBeAb,HBcAb等選用)因受操作時差所引起的競爭等要素的影響,成果重復(fù)性較差,質(zhì)量較難操控。2.試劑要素不同批次的ELISA試劑在制作進(jìn)程中很難保證質(zhì)量*一致,即使是通過批批檢的項(xiàng)目其檢測成果也存在差異,因而必須挑選和訂購長批號的試劑,并保證保存條件。嚴(yán)格執(zhí)行這一規(guī)范可以防止因
-
ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)遇到復(fù)孔該怎么辦
ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)遇到復(fù)孔該怎么辦。在設(shè)計(jì)ELISA復(fù)孔查看時,提出問題:是對同一個樣品作兩次稀釋,再別離加到板上的兩個孔,還是只稀釋一次,然后汲取兩次別離加到兩個孔?前者好像把稀釋時的差錯也考慮到了,但做出來的結(jié)果兩個孔相關(guān)挺大的。我司技術(shù)答復(fù):采用后者。假設(shè)在實(shí)驗(yàn)室階段,或許需要屢次稀釋,然后將不同稀釋次數(shù)的別離做復(fù)孔,以便查看稀釋進(jìn)程中帶來的差錯;假設(shè)同一次稀釋的復(fù)孔共同的存在檢測差異大,或許ELISA板的均一性存在必定問題(排除操作因素)。假設(shè)不同稀釋次數(shù)差異大,說明稀釋方法有問題。在