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 試劑空白吸光度是反映試劑質(zhì)量的指標(biāo)之一，但不能反映試劑質(zhì)量的全部。試劑成份、純度、用量及穩(wěn)定性，才是保證試劑質(zhì)量的關(guān)鍵所在。撫生生物目前市售的一些試劑具有抗干擾作用，主要是通過(guò)加入抗干擾物質(zhì)或使用新的色素原以避免內(nèi)源性物質(zhì)的干擾。但值得注意的是：一些試驗(yàn)項(xiàng)目在消除內(nèi)源性物質(zhì)干擾的同時(shí)，會(huì)帶來(lái)樣品含量真實(shí)性的變化。1 試劑空白試劑空白吸光度是反映試劑質(zhì)量的指標(biāo)之一?！　?br />植物血球凝集素,PHA每種試劑都有一定的空白吸光度范圍，試劑空白吸光度的改變往往提示該試劑的變質(zhì)；如利用Trinder反應(yīng)為原理的檢測(cè)試劑會(huì)因含酚類物質(zhì)被氧化為醌而變?yōu)榧t色。堿性磷酸酶、r一谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶、*等檢測(cè)試劑會(huì)因基質(zhì)分解出硝基酚或酚基苯胺而變黃。有些試劑久置后變渾濁。撫生生物這些情況均可使空白吸光度升高。*氨基轉(zhuǎn)移酶、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶等負(fù)反應(yīng)，在放置過(guò)程中其試劑空白吸光度會(huì)因NADH自行氧化為NAD+而下降?！?br />反應(yīng)中抗Vc干擾問(wèn)題：由于*易氧化，樣品中Vc會(huì)競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)生成的過(guò)氧化氫，而產(chǎn)生負(fù)干擾。上海撫生生物因此，在試劑R1中加入抗壞血酸氧化酶，這種方法是有效的，但不一定有很大的意義。因?yàn)閂c干擾必須同時(shí)具備二個(gè)條件：,PHA
a）Vc攝入量較多；b）采血后立即測(cè)定。實(shí)驗(yàn)表明離體血清中Vc在90 min后會(huì)全部被氧化。
　　又如，使用胺類新色原。
　　分子共軛結(jié)構(gòu)特性使得靈敏度提高，相應(yīng)可以減少樣本用量，zui終能有效地降低干擾物的量．
b）使生成胺類色素原zui大吸收峰由500~520 nm移至550 nm以上，以避開(kāi)黃疸、溶血干擾。如：亞鐵一H 0 ，能有效避免黃疸干擾的理論依據(jù)是亞鐵與H。0。親和力遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于*。甘油三酯測(cè)定，有人主張選用雙試劑方法消除內(nèi)源性甘油，這個(gè)方法是可行的，但忽視了一個(gè)化學(xué)平衡理論。因?yàn)樗械孽ピ谒芤褐卸疾皇呛?jiǎn)單地以酯的形式存在，而是以水解與酯化相平衡的形式存在。撫生生物 在一個(gè)平衡體系中，如果去除游離甘油，這個(gè)平衡就向生成甘油方向移動(dòng)，甘油三酯就會(huì)重新水解，生成新的甘油，達(dá)到新的平衡，因此樣品與R1試劑孵育時(shí)間越長(zhǎng)，測(cè)得甘油三酯值就越低。
甘油三酯測(cè)定，不僅要去除游離甘油，而且還要克服樣本含量真實(shí)性發(fā)生的變化，試劑中必須加入甘油激酶，并且延遲時(shí)間要標(biāo)準(zhǔn)化。所以，一些試驗(yàn)項(xiàng)目在消除內(nèi)源性物質(zhì)干擾的同時(shí)，會(huì)帶來(lái)樣品含量真實(shí)性的變化。
二甲苯藍(lán)FF/二甲苯青FF/二甲苯花黃FF/酸性藍(lán)147/Xylene cyanole FF 高純，70% 5克 Amresco
三羥甲基氨基甲烷/緩血酸銨/三（羥甲基）氨基甲烷/2-氨基-2-（羥甲基）-1,3-丙二醇/*/*醇氨基甲烷/氨基丁三醇/TRIS/Tris-base/THAM AR，99.9% 100克 Amresco
1公斤 Amresco
生物技術(shù)級(jí)，99.8% 100克 Amresco0826
500克 Amresco0826
雙[三（羥甲基）氨基甲烷]/二（2-羥乙基）亞氨基三（羥甲基）甲烷/雙（2-羥乙基）氨基（三羥甲基）甲烷/2,2-雙二羥甲基苯胺/BIS-TRIS BR，99%，有害品 25克 Amresco
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雙[三（羥甲基）氨基丙烷]/1,3-二[三（羥甲基）甲氨基]丙烷/BIS-TRIS 丙烷/1,3-雙[ （三羥甲基）甲基氨基]丙烷/BIS-TRIS propane BR，99% 5克 Amresco
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