一、產(chǎn)品概述
HM-P48型號非洲豬瘟檢測儀主要用于運行實時熒光定量PCR實驗，通過熒光激發(fā)和采集的方式，對實驗過程進行實時監(jiān)控，將實驗過程數(shù)據(jù)繪制成熒光曲線，實時呈現(xiàn)于儀器顯示界面，并對實驗數(shù)據(jù)進行擬合和分析，最后可生成PDF格式的實驗報告。
對取于其他動物體內(nèi)的生物樣本（如血液，體液等）中包含的目標核酸，進行快速精準的定性和定量分析，同時也能夠?qū)μ厥鈽颖具M行標準曲線，熔解曲線，基因分型等分析。
二、基本原理
HM-P48型號非洲豬瘟檢測儀的原理：聚合酶鏈式反應（polymerase chain reaction，PCR）是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術，它可看作是生物體外的特殊DNA擴增，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應組成一個溫度循環(huán)周期，使目的基因得以迅速擴增，具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點，是基因擴增技術的一次重大革新。PCR技術可將極微量的目標DNA特異地擴增上百萬倍，從而大大提高對DNA分子的分析和檢測能力。
實時熒光定量PCR技術是在常規(guī)PCR基礎上加入相應的熒光染料或熒光標記探針，在PCR反應過程中通過熒光信號變化，對整個PCR進程進行實時檢測，以熒光化學物質(zhì)監(jiān)測每次聚合酶鏈式反應（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法，通過內(nèi)參或外參的方法對待測樣品中的特定DNA序列進行定量分析的方法。
三、儀器基本結(jié)構
非洲豬瘟檢測儀是實時檢測反應的儀器，主要由基因擴增熱循環(huán)系統(tǒng)、熒光實時檢測系統(tǒng)、微電路控制系統(tǒng)、計算機及應用軟件組成。其中兩個核心功能模塊：熱循環(huán)系統(tǒng)和熒光實時檢測系統(tǒng)。其中基因擴增熱循環(huán)系統(tǒng)工作原理與傳統(tǒng)基因擴增儀工作原理基本相同，采用半導體加熱制冷工作方式完成熱循環(huán)過程。熒光檢測系統(tǒng)主要有由熒光激發(fā)部件、光信號傳輸部件、熒光檢測部件、控制系統(tǒng)組成。
四、應用領域
□ 基礎科學研究
□ 病原體檢測
□ 動物疫情檢測
□ 肉制品摻假
□ 轉(zhuǎn)基因檢測
□ 食品衛(wèi)生檢疫
□ 藥物開發(fā)及合理用藥
□ 基因表達
□ 水體監(jiān)測
| 產(chǎn)品名稱 | HM-P16 | HM-P32 | HM-P48 |
| 外觀 | |||
| 外形尺寸 | 235mm*385mm*175mm（寬*深*高） | ||
| 重量 | 5.6kg | 5.7kg | 5.8Kg |
| 電氣參數(shù) | ~220V/50Hz，255W | ||
| 數(shù)據(jù)接口 | USB 2.0 *2（右側(cè)兩個） | ||
| 環(huán)境參數(shù) | |||
| 運行條件 | 溫度：10-30℃，濕度：20%~80% | ||
| 運輸及貯存條件 | 溫度：-20~55℃，濕度：20%~80% | ||
| 海拔高度 | <2500米 | ||
| 噪聲等級 | A計權，<60dB | ||
| 樣本參數(shù) | |||
| 樣本容量 | 16*0.2mL | 32*0.2mL | 48*0.2mL |
| 試管類型 | 單管，八聯(lián)排試管 | ||
| 樣本容積 | 15-100uL | ||
| 溫度特性 | |||
| 加熱/冷卻方式 | 半導體加熱/制冷 | ||
| 溫度范圍 | 4℃-99℃ | ||
| 升溫速率 | ≥3.5℃/s | ||
| 平均升溫速率 | ≥2.5℃/s | ||
| 降溫速率 | ≥3.5℃/s | ||
| 平均降溫速率 | ≥2.5℃/s | ||
| 控溫精度 | ≤±0.01℃ | ||
| 溫度準確度 | ≤±0.1℃ | ||
| 溫度均勻性 | ≤±0.3℃ | ||
| 光學特性 | |||
| 熒光檢測通道數(shù) | 4通道 | ||
| 發(fā)光器件 | 高亮度LED | ||
| 采光器件 | 高靈敏度，高信噪比光電二極管 | ||
| 適配探針或染料 | 通道：470/520 FAM,SYBR Green | ||
| 第二通道：530/570 HEX,JOE,VIC | |||
| 第三通道：580/610 ROX,CY3.5,Texas-Red | |||
| 第四通道：630/670 CY5 | |||
| 檢測靈敏度 | 1個拷貝 | ||
| 線性檢測范圍 | 100~1010個拷貝 | ||
| 線性相關系數(shù) | ≥0.999 | ||
| 通道交叉串擾 | 無串擾 | ||
| 檢測重復性 | ≤1.0% | ||
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